19 de julio de 2015

¿que NO y que Sí decirle a una chica con PBO?

Como decía en la entra anterior, la idea me inspiró para realizar un video o una entrada similar, pero en esta ocasión pongamos ambas partes. El NO y el Sí.

Desde que inicié mi activismo he visto que las chicas tienen unas situaciones particulares (no digo que los chicos no las tengan pero hasta ahora suelen permanecer callados al respecto, salvo un vlogger nuevo del que ya os hablaré en otra ocasión).

Esas circunstancias básicamente se circunscriben a la estética y el rol social. (No voy a dar aquí la charla al respecto sobre lo que pienso de estos dos temas).

Por experiencia comentada con otras chicas con PBO, NO nos gusta:

- "¿porqué no eres más femenina/te maquillas/te pones el pelo de esta manera/llevas tal vestimenta?

Respecto al maquillaje y el cabello:
Muy seguramente hemos tratado de ser coquetas, (yo intenté hacerme monerías en el cabello en secundaria y resultó que al tratar de hacerme una coleta alta se escuchó un ruido en el hombro, lo que fue siendo una rotura fibrilar que con medicación tardó en dejar de doler 2 meses, los primeros quince días dolía hasta estando sentada o tumbada sin hacer nada), y o directamente no hemos podido hacer más de lo que hacemos (maquillarnos ligeramente, llevar coleta baja, llevar el pelo no muy largo).
Generalmente hemos aprendido a ser personas independientes, no nos gusta llamar a nadie para que nos ayude con algo. Sí he visto que las chicas con PBO con hermanas, suelen ayudarse a ponerse coquetas, las que somos hijas únicas (como es mi caso) nos hemos amoldado a nuestra circunstancia, como con todo, desde que nacimos.

Respecto a la vestimenta:
Como expliqué aquí, el hombro generalmente queda como caído o hacia adelante, incluso el brazo afectado puede quedar más corto o con una postura particular de PBO en la zona del codo, o el homoplato tiene el efecto de ala. Eso significa que cualquier vestimenta NO nos vale, algunas no nos resultan cómodas, nos oprimen el movimiento (que a veces ya tenemos limitado de por sí), o nos dejan la extremidad demasiado suelta.
Yo particularmente no aguanto vestir con cuellos muy abiertos, tirantes (se caen constantemente lo cual resulta bastante molesto) o ropas demasiado apretadas.
A muchas otras chicas con PBO, no todas, les ocurre igual.

- "¿porqué no buscas trabajo en tal o cual sitio?/¿porqué no trabajas?"
No podemos aceptar cualquier trabajo, muchos trabajos resultarían en un agravamiento de nuestra lesión lo cual no sería bueno para nosotras ni productivo para nuestro empleador. La mayoría hemos buscado trabajo en todos los sectores que nos son posibles. Una compañera con PBO lleva mandados más de 500 curricula en busca de empleo hasta en sectores que no debiera simplemente por tratar de encontrar trabajo y ser independiente económicamente. Por nuestra experiencia, muchos empleadores no tienen idea de que es tener PBO, ni en general sobre la discapacidad y por ese desconocimiento no se atreven a contratar a alguien discapacitado.

- "¿porqué estudias tanto/tienes tal o cual afición (generalmente manual o creativa)?"
Muchas por un modo de distracción, y porque comprendido el punto dos de esta entrada, en algo debemos dedicar el tiempo ¿no?
Muchas nos hemos dedicado a tareas como realizar pulseras, o ciertos muñecos, nos ayuda a seguir mejorando el movimiento y la destreza de los dedos. Hemos tomado el gusto por la tarea, adquirido soltura y ¿porqué no vender nuestra obra?
Muchas estudiamos para poder acceder a un mejor puesto laboral, no es que nuestro sueño sea ser funcionario público, pero generalmente da más garantías laborales (en teoría las oposiciones tienen un cupo mínimo legal para plazas de discapacitados cosa que legalmente muchas empresas privadas se saltan de cumplir simplemente donando a una asociación, lo que sigue evitando nuestra incorporación al mercado laboral).
Estos dos aspectos son los que actualmente recomienda CERMI a los jóvenes discapacitados, prácticamente buscar un autoempleo en algún campo creativo o casi aspirar a la erudición académica.
No todos los chicos y chicas con PBO tienen problema para encontrar trabajo, otros encuentran empleadores más aptos para conocer nuestra realidad y se adaptan a nosotros sin problemas, pero eso no siempre ocurre.

- "Deja ya lo hago yo"
Esto no ayuda. Somos personas válidas. Puede que nos cueste una tarea, pero salvo que lo digamos claramente, no nos gusta que nos pisen el esfuerzo, no nos gusta delegar, porque hemos aprendido a ser independientes desde pequeños, nos hemos adaptado, hemos buscado el truco (yo en la escuela para hacer las circunferencias con el compás debí aprender que en mi caso tenía que realizar el giro de muñeca al revés, hasta que busqué el truco pensaba que era sumamente torpe cuando no era cierto).
Nos gusta participar en tareas cotidianas, nos gusta poder pasear o tomar a nuestros primos pequeños, ayudar a otros familiares, compartir aficiones y trucos como la cocina y demás. No des por hecho que porque nos cueste no lo hacemos o no tenemos opción a contribuir.
En mi casa jamás me dijeron esa frase, todo lo contrario, prueba tu. Me han supervisado la tarea, y he hecho tareas como montar un mueble, realizar un taladro, cocinar, sin problemas.
Normalmente si la tarea es nueva y nos resulta compleja, primero debemos ver el ejemplo, quizá varias veces, el proceso completo, para poder traducir nosotros el movimiento visual en movimiento motriz de nuestro cuerpo. Eso no significa que NO podamos hacer una cosa que os parezca compleja.
Cuando aprendí guitarra en el instituto tuve que aprender a adaptar posiciones, el profesor me ayudó a ello. Eso sí ayuda.

- "¿y los noviajes?/ya tienes edad de casarte/ser madre"
Es un tema generalmente delicado, si a veces es difícil que nuestro entorno cercano comprenda las circunstancias de nuestra lesión, imagínate una pareja, alguien que conoces de menos tiempo.
Eso no significa que no tengamos un sentimiento maternal, o de querer tener pareja, pero solemos ser bastante cautas.
Si hay dos nacimientos que celebramos particularmente en nuestro colectivo, es el siguiente hermano de un niño con PBO porque significa que la madre está superando la PTSD del alumbramiento, y el de un bebé de una madre con PBO.
Ser madres en algunos casos nos asusta, porque tememos que en algunas circunstancias no tengamos soltura para desenvolverlos, como cambiar bien al bebé, o tomarle cuando ya tiene cierto peso y edad. Nos da miedo tener que parecer madres frías con nuestros hijos porque quizá con cierta edad no podamos tomarles todo lo que quisieran.

Y ahora que SÍ decirle a una chica con PBO

Pues generalmente nos gusta ver un interés genuino hacia nosotras, nuestros intereses, si nos gusta la fotografía, nos gusta que os guste nuestro trabajo, que nos sugiráis fotos nuevas, poder compartir la afición de igual a igual.
Si ese día hemos sido algo coquetas, nos gusta que os deis cuenta, pero tampoco que nos queráis sugerir peinados o vestimentas complicados para nosotros.
Si no tenemos empleo, nos gusta que nos sugieran actividades nuevas, aficiones nuevas, que quien sabe podrían ser nuestra fuente de ingresos financieros en un futuro no muy lejano.
Nos gusta que antes de privarnos de probar una tarea nueva nos sugiráis probar, o nos guiéis.
Nos gusta que tengáis una actitud positiva, y no notar un pendulo porque os parecemos "diferentes". Todo el mundo por fortuna es diferente, ser todos iguales es tremendamente aburrido.

Personalmente me duele mucho ver comentarios de algunas madres sobre todo con sus hijas sobre el aspecto estético de la lesión. Celebra los logros de la niña, los logros que la niña quiera conseguir, celébralos de corazón, déjala que pruebe, déjala que encuentre su truco, recuérdale lo bella que es por los valores personales que tiene, ayúdala a vestir cómoda, se sentirá con más confianza y amor propio y podrá comerse el mundo. Una persona es bella por la energía que emite, no por el maquillaje, peinado, o vestimenta que use.